本产品为肺癌11基因检测组织版，采用专业STR分型检测技术，针对肺癌组织样本进行精准分子分型。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等11个与肺癌靶向治疗及预后评估密切相关的核心基因，通过分析肿瘤组织的基因突变状态，为临床医生制定个体化治疗方案提供关键分子病理依据。 与液体活检等其他版本相比，组织版检测直接对肿瘤原发灶或转移灶组织进行基因分析，能更准确地反映肿瘤的基因突变全景，避免因肿瘤异质性或循环肿瘤DNA含量不足导致的假阴性结果。STR分型技术可有效验证组织样本的肿瘤细胞含量及是否存在交叉污染，确保检测结果的可靠性。 检测报告在7-10个工作日内出具，内容涵盖基因突变类型、临床意义解读、对应的靶向药物推荐及证据等级，并附有专业遗传咨询建议。该检测适用于初治晚期肺癌患者的伴随诊断、耐药后二次活检的基因分析以及罕见突变类型的筛查。
以上价格为鄂州地区鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理确诊为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，尤其是腺癌患者，寻求靶向治疗机会；2. 一线靶向治疗耐药后，需要重新进行组织活检以明确耐药机制的患者；3. 临床考虑存在罕见驱动基因突变（如MET exon14跳跃突变、RET融合等）的肺癌患者；4. 拟参与相关靶向药物临床试验，需进行基因筛查的患者。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不适用于早期肺癌术后常规筛查或健康人群的肺癌风险预测。
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通常需要福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的组织块或未染色的切片，肿瘤细胞含量建议不低于20%，样本量需满足检测要求。具体规格需在送检前与检测机构确认。
STR分型用于对送检组织样本进行身份识别和质控。它可以验证样本是否来自患者本人（防止样本混淆），并评估肿瘤细胞的含量以及是否存在正常组织污染，是确保后续基因检测结果准确可靠的关键前置步骤。
阴性结果表示在本次检测涵盖的11个基因的特定区域内未检测到具有明确临床意义的驱动突变。这可能提示肿瘤存在其他未知驱动基因、检测范围外的突变类型，或肿瘤细胞含量不足。临床医生需结合患者具体情况，考虑其他治疗策略（如化疗、免疫治疗）或进行更广泛的基因检测。
