肺癌172基因检测采用基于二代测序平台的STR分型技术，通过分析血液样本中与肺癌发生发展密切相关的172个关键基因，提供精准的分子分型信息。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测聚焦于肺癌驱动基因突变（如EGFR、ALK、ROS1、KRAS等）、耐药相关变异、肿瘤突变负荷（TMB）以及微卫星不稳定性（MSI）状态，全面覆盖非小细胞肺癌（NSCLC）及小细胞肺癌（SCLC）的核心靶点。其采用的血液样本（液体活检）技术，可实现无创、动态监测，尤其适用于难以获取组织样本或需要评估治疗反应的患者。检测结果可为临床医生制定个体化靶向治疗、免疫治疗及化疗方案提供关键决策依据，并有助于评估遗传风险与预后。报告出具周期为15-20个工作日，在保障检测深度的同时兼顾时效性。
以上价格为鄂州地区鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 已确诊为肺癌（特别是非小细胞肺癌）的患者，尤其当组织样本难以获取或不足时，可寻找潜在的靶向及免疫治疗机会。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 正在接受靶向或免疫治疗的患者，用于监测疗效、评估耐药机制并指导后续治疗策略的调整。3. 具有肺癌家族史或明确遗传风险（如BRCA1/2等胚系突变携带者）的高危人群，可用于辅助评估遗传易感性。4. 临床诊断为晚期肺癌，需要全面分子图谱以规划一线或后线治疗方案的初治或经治患者。
专业遗传咨询与临床评估，确认检测必要性并签署知情同意
在合作医疗机构或指定地点，由专业人员采集外周血样本（通常为10mL）
样本送至CAP/CLIA认证实验室，进行DNA提取、文库构建、高通量测序及生物信息学分析
由分子肿瘤专家委员会审核并生成图文并茂的中文解读报告，通过加密方式发送给主治医生及受检者
本检测采用高灵敏度STR分型技术，对血液中循环肿瘤DNA（ctDNA）的检出限可低至0.1%-0.5%，对于晚期肺癌患者，其与组织检测的一致性已得到多项临床研究验证。当组织样本不可及时，血液检测是重要且可靠的替代选择。
报告将明确指出检测到的基因变异及其临床意义。例如，EGFR敏感突变提示可使用EGFR-TKI类药物（如奥希替尼）；ALK融合阳性提示可使用ALK抑制剂；高TMB或MSI-H状态可能提示从免疫治疗中获益。报告会提供对应的靶向药物及临床试验推荐，供临床医生参考。
阴性结果意味着在本次检测的172个基因中，未发现具有明确临床意义的驱动基因突变或耐药突变。这可能提示患者需要依赖其他治疗策略（如化疗、抗血管生成治疗等），或考虑是否存在检测范围外的罕见突变。建议结合患者具体病理类型和临床状况，由主治医生综合判断。阴性结果同样具有重要的临床排除价值。
