染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目（含保险），是一款基于高通量测序技术（NGS），面向染色体数目异常的精准筛查产品。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过对血液样本中游离DNA进行深度测序与生物信息学分析，能高效、特异地评估21、18、13号染色体及性染色体（X/Y）是否存在非整倍体改变，如唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）等。相比传统筛查，其PLUS 2.0版本在算法与数据库上进行了全面优化，有效提升了分析的灵敏度与特异性。产品定价为¥3800，并已包含配套的检测保险服务，为受检者提供额外的保障。整个检测流程高效便捷，自收到合格样本起，仅需7个自然日即可出具权威、清晰的检测报告。客户可根据自身情况，灵活选择全血或血浆中的任一作为检测样本。
以上价格为鄂州地区鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于有特定需求的成年人群进行染色体异常风险评估，并非产前筛查。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议适用人群包括：1. 关注自身染色体健康状况，希望进行基础筛查的个体；2. 有不良孕产史（如反复流产、胎停育）或家族遗传病史，需排除自身染色体数目异常因素的夫妇；3. 存在特定临床表现（如性发育异常、智力障碍等），需辅助诊断的个体。请注意，本检测不能替代产前诊断，孕妇如需进行胎儿染色体异常筛查，应咨询医生选择专门的产前检测项目。
专业咨询与预约
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告发放与解读
两者检测的核心技术与目标一致。全血样本主要分析白细胞基因组DNA，反映个体固有的染色体核型；血浆样本则主要分析其中的细胞游离DNA。选择哪种样本需基于具体的检测目的与个人情况，建议在专业指导下选择。本产品任选其一即可。
所附保险主要为检测过程提供一份保障，具体保障范围（如对检测潜在风险的补偿等）需以您收到的保单条款为准。它是对检测服务的一项增值保障，不影响检测本身的科学性与报告效力。
“7个自然日”是指实验室确认收到合格样本（样本通过质控）后开始计算，到报告生成完毕所需的工作周期。节假日可能顺延。样本运输时间及如有需要进行的复查时间不包含在内。
