STR快速产前诊断检测是一项基于短串联重复序列（Short Tandem Repeat, STR）多态性分析的分子遗传学检测技术，专为产前遗传咨询设计。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测采用荧光PCR结合毛细管电泳技术，对从多种产前样本（绒毛、羊水、脐带血或外周血）中提取的胎儿DNA进行高精度分析。其核心原理在于，通过对多个STR位点的基因分型，计算其等位基因频率，并与父母样本（如加做母血STR）进行比对，从而高效、准确地评估胎儿是否存在染色体非整倍体（如21-三体、18-三体、13-三体）及部分染色体微缺失/微重复综合征的风险。相较于传统核型分析，本方法具有更高的灵敏度和特异性，尤其适用于快速筛查常见的染色体数目异常。检测过程严格遵循临床实验室标准，确保结果的可靠性与临床参考价值。
以上价格为鄂州地区鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 产前筛查（如血清学筛查、无创DNA检测）提示高风险或临界风险的孕妇，需进行快速确诊评估。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 高龄孕妇（预产期年龄≥35岁），有进行产前染色体异常筛查的需求。3. 超声检查发现胎儿结构异常或软指标异常的孕妇。4. 有不良孕产史（如反复流产、畸形儿生育史）的夫妇。5. 已知父母一方为染色体平衡易位携带者，需评估胎儿染色体是否正常。选择具体样本类型（绒毛、羊水、脐带血或外周血）需根据孕周及临床指征，由专业医生评估决定。
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STR检测主要基于STR位点的数目变化，快速、经济地筛查常见染色体非整倍体（如唐氏综合征），但对染色体结构异常、平衡易位及微小拷贝数变异（CNV）的检出能力有限。染色体核型分析是诊断染色体数目和结构异常的“金标准”，但耗时较长。CNV-seq等基因组拷贝数变异检测则能检出更广泛的微缺失/微重复。三者互为补充，临床选择需根据具体指征综合判断。
在分析胎儿样本（尤其是绒毛样本）时，可能存在母源细胞污染（MCC），即样本中混有母亲的DNA。加做母血STR检测，可以通过比对胎儿与母亲的STR分型，有效识别并排除母源DNA的干扰，从而确保分析的是纯粹的胎儿遗传信息，提高检测结果的准确性。
不完全是。本检测主要针对所分析的STR位点相关的常见染色体数目异常及部分微缺失/微重复进行筛查。“未见明显异常”仅表示在所检测的范围内，未发现上述特定类型的遗传物质异常。它不能排除所有遗传疾病（如单基因病、其他结构异常或本技术范围外的微小变异），也不能替代全面的胎儿结构超声检查。最终评估需结合其他产前检查结果，由临床医生综合判断。
