本检测基于新一代测序（NGS）技术，对来源于肿瘤组织或穿刺样本的DNA进行高通量测序，精准覆盖与肺癌发生、发展及治疗密切相关的120个核心基因。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测旨在系统性地筛查包括EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、RET、KRAS、NTRK、HER2等在内的关键驱动基因突变、融合及扩增事件，全面解析肿瘤的分子谱。其结果不仅能为非小细胞肺癌患者（包括腺癌、鳞癌等）提供一线及后线靶向治疗、免疫治疗（如PD-L1表达水平预测）的精准用药指导，还可用于疗效监测、耐药机制分析和预后评估，是实现肺癌个体化精准诊疗路径的关键决策依据。检测要求肿瘤组织样本（A类）与配对全血样本（B类）同时送检，通过对照分析有效区分胚系突变与体细胞突变，确保检测结果的肿瘤特异性和临床解读的准确性。
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本检测主要适用于：1. 经病理学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，尤其是初治晚期患者，寻求一线靶向或免疫治疗机会；2. 既往靶向治疗出现疾病进展，需明确耐药机制以指导后续治疗选择的患者；3. 罕见病理类型肺癌或临床特征提示可能存在驱动基因突变的肺癌患者；4. 需要进行全面分子分型以参与特定临床试验筛选的患者。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不适用于仅为健康风险筛查或良性疾病评估的目的。
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同时送检配对样本是国际权威检测的金标准。通过对比肿瘤组织与血液（胚系）的基因序列，可以精准区分在肿瘤中发生的体细胞突变（与癌症相关）和个体天生携带的胚系突变，确保检测到的变异具有肿瘤特异性，避免误判，使用药指导更为精准可靠。
两者均为合格的检测样本。石蜡包埋组织块（FFPE）通常DNA保存更完整，检出成功率相对更高，是首选推荐。若无法获取组织块，符合要求的石蜡切片（通常要求未染色切片数量及厚度达标）也可用于检测。具体选择需根据病理科实际保存情况与检测实验室的要求共同确定。
突变丰度（VAF）是指在检测的肿瘤细胞群体中，携带特定基因突变的DNA所占的比例。它是一个重要的量化指标，可间接反映肿瘤的异质性、克隆构成以及突变基因在肿瘤进展中的驱动作用强弱。临床医生可结合VAF及其他临床信息，综合评估突变的意义，并对治疗反应和预后进行更细致的预判。
