本产品为一款基于高通量测序技术的肿瘤精准治疗检测方案，专为已确诊或临床高度疑似实体瘤患者设计。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过采集10mL外周血样本，利用NGS技术一次性检测180+个与肿瘤发生发展及治疗密切相关的基因，覆盖FDA/NMPA批准药物靶点、临床试验药物靶点以及耐药相关位点。检测核心在于分析循环肿瘤DNA，通过超高测序深度（可达30000X）及专利降噪算法，实现低至0.1%的超高检测灵敏度，有效捕捉血液中微量的肿瘤基因组信息，尤其适用于组织样本获取困难或无法手术的患者。报告不仅提供全面的基因变异谱，更侧重于临床解读，会依据国际权威指南（如NCCN、CSCO）及高水平临床研究证据，明确标注每种变异对应的已上市靶向药物、化疗药物敏感性/毒性信息以及正在进行的相关临床试验，为临床医生制定个体化治疗方案、评估耐药机制、动态监测病情提供关键分子层面的决策依据。
以上价格为鄂州地区鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 已确诊为实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等）的患者，尤其是初次治疗前寻求精准用药指导或标准治疗失败后寻求后续治疗方案的群体；2. 因肿瘤位置特殊、患者身体状况不佳或已发生转移而无法获取或难以获取合格肿瘤组织样本的患者；3. 希望监测治疗效果、评估是否出现耐药突变，以实现动态管理病情的患者；4. 有肿瘤家族史或对自身肿瘤基因图谱有深入了解需求的高危人群。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测为处方产品，必须在临床医生指导下进行。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告生成与解读
血液检测通过分析循环肿瘤DNA（ctDNA）来反映肿瘤基因组信息，其对于晚期、转移性肿瘤具有很高的代表性。虽然组织检测仍是金标准，但在组织不可及的情况下，基于高深度NGS的血液检测是国际公认的有效补充。本产品采用超高测序深度与特有生信算法，能有效区分体细胞突变与背景噪音，确保检测的准确性。两者可互为验证，综合判断能更全面地揭示肿瘤异质性。
不是。报告中提供的所有用药信息，包括已上市药物和临床试验药物，均为基于基因检测结果的“潜在”治疗选择提示。任何治疗方案的具体实施，都必须由您的主治医生结合您的具体病理类型、疾病分期、身体状况、既往治疗史以及最新的临床诊疗规范进行综合评估后决定。报告旨在为医生提供更全面的决策参考，患者切勿自行用药。
血液检测结果为阴性可能代表以下几种情况：1. 血液中ctDNA含量极低，低于当前技术的检测下限；2. 肿瘤释放DNA到血液中的效率存在个体差异；3. 肿瘤的驱动突变不在本次检测的180+基因 panel范围内。阴性结果不能完全排除肿瘤存在基因突变的可能性。临床医生会结合影像学、病理等其他检查结果进行综合判断。在条件允许时，可考虑进行组织检测复核，或在一段时间后复查血液，动态监测。
