本产品为针对实体瘤患者的精准医疗解决方案，采用组织与血液配对检测模式，通过高通量测序技术对肿瘤组织进行全外显子组测序，并同步检测PD-L1（22C3）蛋白表达水平。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖约2万个基因的全部外显子区域，能够系统性地识别肿瘤驱动基因突变、拷贝数变异、基因融合等关键分子事件，为靶向治疗、免疫治疗及临床研究提供全面的基因组学依据。PD-L1（22C3）检测采用经FDA批准的伴随诊断抗体，结果判读严格遵循国际标准，为免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）的用药决策提供关键生物标志物支持。该套餐将基因组变异信息与免疫微环境状态相结合，实现了从基因层面到蛋白表达层面的多维度评估，有助于制定个体化的综合治疗策略，提升治疗应答率并避免无效治疗带来的风险与经济负担。
以上价格为鄂州地区鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的实体瘤患者，尤其是：1. 标准治疗失败、寻求后续精准治疗方案的晚期或转移性肿瘤患者；作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 拟评估是否适用PD-1/PD-L1抑制剂等免疫治疗的患者，需明确PD-L1表达状态及肿瘤突变负荷（TMB）等指标；3. 罕见肿瘤、病理类型不明确或难以通过常规检测找到驱动突变的患者，需通过大panel测序探索潜在治疗靶点；4. 有意向参与新药临床试验，需要全面基因组学信息作为入组筛选依据的患者。检测前需由临床医生结合患者病情、病理类型及治疗史进行综合评估。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与发放
血液样本作为对照，用于过滤掉个体携带的遗传性胚系突变，从而精准识别仅存在于肿瘤组织中的体细胞突变。体细胞突变是肿瘤发生发展的直接驱动因素，也是大多数靶向药物的作用靶点，此设计是确保临床相关变异解读准确性的金标准。
两者结合提供了“靶点+免疫微环境”的双重信息。基因测序可评估TMB、MSI等预测免疫治疗疗效的基因组指标，而PD-L1蛋白表达则是目前临床应用最广泛的免疫治疗生物标志物之一。医生可综合两者结果，更准确地筛选出可能从免疫治疗中获益的优势人群，或探索“靶向+免疫”联合治疗的可能性。
本检测涉及复杂的湿实验流程与深入的生信分析及临床解读，15个工作日是保证检测质量与解读深度的标准周期。建议在患者当前治疗线数即将结束或疾病稳定期尽早启动检测，为下一线治疗方案的制定预留充足时间。对于部分紧急临床需求，可联系咨询是否有加急服务通道。
