1+6 实体瘤定制化MRD基因检测是一款基于NGS技术、专为实体瘤患者设计的个性化微小残留病灶监测解决方案。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。其核心在于先通过肿瘤组织全外显子测序（样本A）建立患者个体化的突变图谱，随后在治疗过程中通过高灵敏度的液体活检（样本B）动态追踪这些定制化位点，从而实现精准的MRD监测。本检测采用双样本同时送检模式，不仅能够一次性完成基线图谱构建，还能为后续持续监测提供精准靶标。凭借NGS平台的技术优势，该方案能有效克服传统影像学或肿瘤标志物检测灵敏度不足的局限，在分子层面实现早期复发风险的预警。整个检测流程严谨，从样本采集到报告出具仅需10个工作日，为临床决策提供及时依据。
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本检测主要适用于已完成根治性手术或放化疗，进入随访期的实体瘤患者，尤其推荐给肿瘤负荷已显著降低，需要评估治疗效果和监测复发风险的人群。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于希望通过高灵敏度手段进行疾病管理的肺癌、结直肠癌、乳腺癌等高复发风险实体瘤患者，该检测能提供关键的分子层面信息。此外，它也适用于需要精准评估新辅助/辅助治疗疗效，或参与临床试验需要客观分子终点的患者。在进行检测前，建议由临床医生结合患者的具体病理类型、分期及治疗史进行综合评估。
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组织样本用于进行全外显子测序，目的是全面、无偏地找出患者肿瘤特有的基因突变，以此作为个体化监测的“指纹”。血液样本（ctDNA）则用于在后续时间点追踪这些特定的“指纹”是否存在。首次同时送检是为了高效完成基线图谱构建，并为后续仅需抽血的监测做好准备。
传统肿瘤标志物（如CEA、CA199等）特异性与灵敏度有限，易受其他因素干扰，且升高通常滞后于病灶出现。而定制化MRD检测直接追踪肿瘤来源的基因突变，特异性极高，且能在影像学可见病灶形成前数月，于分子层面检测到微量的残留癌细胞或复发迹象，实现真正的早期预警。
MRD阴性意味着在当前检测灵敏度下限内，未在血液中发现来自肿瘤的ctDNA，提示复发风险较低，是预后良好的指标。但这不能等同于“治愈”。由于技术局限（如肿瘤释放ctDNA量极少）或肿瘤细胞处于休眠状态，可能存在假阴性。因此，MRD检测需作为常规临床随访（包括影像学检查）的重要补充，而非唯一依据，应遵医嘱进行定期复查。
