本产品为血液肿瘤综合检测（突变版），采用基于NGS技术的高通量测序平台，专注于对血液系统恶性肿瘤相关的体细胞突变进行系统性检测。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖与血液肿瘤发生、发展及治疗密切相关的关键基因突变，包括但不限于点突变、插入/缺失、基因融合等变异类型。通过同步采集患者全血/骨髓样本（样本A）与口腔拭子（样本B），可有效区分胚系突变与体细胞突变，确保检测结果的精准性。该检测方案特别适用于已确诊或疑似血液肿瘤患者的辅助诊断、预后评估及治疗策略制定，为临床提供全面的分子遗传学信息支持。报告周期为10个工作日，确保在临床决策时间窗内提供可靠依据。
以上价格为鄂州地区鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1. 已确诊为急性白血病、骨髓增生异常综合征、淋巴瘤、骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤的患者，用于辅助分子分型、预后分层及治疗靶点筛选；2. 疑似血液肿瘤但传统病理诊断存在困难的患者，为鉴别诊断提供分子依据；3. 接受靶向治疗或化疗后需进行疗效监测与耐药机制分析的患者；4. 有血液肿瘤家族史或相关遗传风险的高危人群，需进行胚系与体细胞突变鉴别评估者。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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口腔拭子作为正常对照样本，用于区分检测到的基因突变是来源于肿瘤的体细胞突变，还是个体固有的胚系突变。这对于精准判断突变性质、评估遗传风险及指导靶向治疗至关重要。
本检测是在细胞形态学、免疫分型等常规病理诊断基础上的分子层面补充。它能揭示驱动肿瘤发生发展的关键基因突变，提供预后信息、潜在治疗靶点及耐药机制线索，实现更精细的分层与个性化管理。
报告将详细列出检测到的具有明确临床意义的基因突变，并关联其与特定靶向药物、化疗方案敏感性或耐药性的证据等级。临床医生可据此制定或调整治疗方案，选择可能有效的靶向药物，或参与相应的临床试验。
