本产品为针对子宫内膜癌的精准医学检测方案，通过整合120个关键基因的NGS测序与PD-L1（22C3）免疫组化表达定量分析，为临床制定个体化治疗策略提供全面的分子病理学依据。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖了子宫内膜癌核心信号通路基因，包括PI3K/AKT/mTOR、RAS/MAPK、Wnt/β-catenin以及DNA损伤修复通路相关基因，可系统性评估肿瘤驱动突变、药物敏感性及耐药机制。同时，通过PD-L1（22C3）蛋白表达水平的精准检测，为免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗等）的临床应用提供关键生物标志物支持。本检测基于组织样本与配对血液样本进行，可有效区分体细胞突变与胚系变异，提升突变鉴定的准确性。报告在10个工作日内出具，内含详细的基因变异注释、靶向及免疫治疗相关解读，并依据国内外权威指南（如NCCN、CSCO等）和临床证据等级，提供可供参考的治疗选择建议，旨在辅助临床医生实现从传统病理分型到分子分型的跨越，推动子宫内膜癌的精准诊疗。
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本检测主要适用于经病理确诊为子宫内膜癌的患者。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 初次诊断的晚期（III-IV期）或复发性子宫内膜癌患者，寻求潜在的靶向或免疫治疗机会；2. 标准治疗后进展或耐药的子宫内膜癌患者，需探索后续治疗方案；3. 具有特殊病理类型（如浆液性癌、透明细胞癌）或高危临床病理特征的患者，需进行更深入的分子分型以指导治疗；4. 临床医生认为需要基于分子特征制定个体化治疗策略的患者。检测需在专业医生指导下进行，以结合临床实际情况进行决策。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与发放
同时检测配对的血样（作为对照）是本检测的关键设计。通过对比肿瘤组织与血液中的基因序列，可以准确区分在肿瘤细胞中发生的体细胞突变（仅存在于肿瘤）与从父母遗传而来的胚系突变（存在于全身所有细胞）。这能提升肿瘤驱动突变鉴定的准确性，并为评估遗传风险提供线索。
PD-L1（22C3）检测结果通常以综合阳性评分（CPS）或肿瘤细胞阳性比例评分（TPS）等形式报告。该评分是评估帕博利珠单抗等特定免疫检查点抑制剂疗效的重要生物标志物。评分越高，通常提示患者从相应免疫治疗中获益的可能性越大。具体的结果判读和临床适用性，需由主治医生结合患者的整体情况、癌症类型和阶段以及药品说明书来综合决定。
即使未发现目前有明确靶向药物的基因突变，检测报告仍有重要价值。首先，它提供了肿瘤的分子特征全景，可能提示对某些标准化疗或激素治疗的反应性及预后信息。其次，明确的阴性结果有助于排除不必要的治疗尝试。最后，报告中的分子分型信息（如POLE超突变、MSI-H状态等）本身具有独立的预后和预测价值，可指导治疗策略选择。这些信息均为后续临床决策和可能的临床试验入组提供了基础。
