PAX1基因甲基化检测是一种基于表观遗传学原理的宫颈癌筛查辅助诊断技术。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过高灵敏度荧光PCR法，特异性检测宫颈脱落细胞中PAX1基因启动子区域的异常甲基化水平。DNA甲基化是细胞癌变早期的重要分子标志物，PAX1基因的异常高甲基化与宫颈鳞状上皮内瘤变（SIL）及宫颈癌的发生发展密切相关。本检测通过量化分析该标志物，旨在从分子层面客观评估宫颈细胞发生病变的风险，尤其适用于对细胞学检查结果不明确（如ASC-US、LSIL）或HPV阳性人群的分流管理。其核心技术优势在于直接检测疾病相关的表观遗传学改变，检测结果受取样细胞数量及观察者主观因素影响小，能有效弥补传统细胞学检查的局限性。报告周期为7个工作日，为临床决策提供及时、客观的分子生物学依据。
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本检测主要适用于以下人群：1. 宫颈细胞学检查结果为意义未明的非典型鳞状细胞（ASC-US）或低度鳞状上皮内病变（LSIL），需要进行风险分层管理以决定是否需行阴道镜检查者。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. HPV检测结果为阳性（特别是高危型HPV持续感染），需进一步评估宫颈病变风险者。3. 作为宫颈癌联合筛查策略的一部分，与HPV检测和细胞学检查互为补充，以提高筛查的敏感性与特异性。不适用于已确诊为宫颈癌或高级别病变需直接治疗的患者，亦不能替代常规的宫颈癌筛查和阴道镜活检等诊断金标准。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测分析
报告生成与解读
两者检测对象与意义不同。HPV检测是查找是否存在高危型HPV病毒感染，是病因学筛查。而PAX1甲基化检测是查找宫颈细胞是否已因长期HPV感染等刺激，发生了向癌变发展的关键分子改变（表观遗传学异常），更侧重于评估当前病变风险，尤其在分流管理HPV阳性或细胞学轻度异常人群时具有重要价值。
阴性结果通常表明在当前样本中未检测到显著的PAX1基因异常甲基化，提示宫颈发生高级别病变的风险较低，但需结合HPV、细胞学及其他临床信息综合判断。阳性结果提示样本中存在该基因的异常甲基化，意味着宫颈细胞已出现与瘤变相关的表观遗传学改变，发生高级别鳞状上皮内病变（HSIL）或癌的风险显著增高，强烈建议进一步进行阴道镜检查及病理活检以明确诊断。
不能替代。PAX1基因甲基化检测是一种高价值的辅助诊断与风险分层工具，其结果能为是否需要进行侵入性检查（如阴道镜活检）提供重要的分子依据。但宫颈组织病理学检查仍是诊断宫颈病变性质和级别的“金标准”。本检测旨在优化临床路径，避免不必要的活检，并确保高风险人群得到及时的精准诊断。
