分枝杆菌检测-固体药敏是一项基于固体培养技术的精准药敏试验，专为临床结核病及其他分枝杆菌感染的耐药性评估而设计。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用改良罗氏培养基或Middlebrook 7H11固体培养基，通过标准化接种与培养流程，系统评估临床样本中分枝杆菌对一线及二线抗结核药物的敏感性。检测涵盖异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺等关键药物，部分方案还可扩展至氟喹诺酮类、注射类药物等二线药物。与传统液体培养药敏相比，固体药敏技术具有结果稳定、污染率低、可直接观察菌落形态等优势，尤其适用于耐药结核病的诊断、治疗方案调整及流行病学监测。样本类型覆盖广泛，包括痰液、体液、组织等八类临床标本，确保不同感染部位病原体的有效检出。本检测严格遵循临床实验室标准，为分枝杆菌感染的精准治疗提供关键实验室依据。
以上价格为鄂州地区鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1. 疑似或确诊为结核病，尤其是一线抗结核药物治疗效果不佳、疑似耐药的患者；2. 临床分离出分枝杆菌，需明确其药物敏感性以指导个体化治疗方案制定的患者；3. 免疫功能低下、合并其他疾病或来自耐药结核病高流行区的分枝杆菌感染患者；4. 需要进行分枝杆菌感染流行病学调查或耐药性监测的公共卫生与科研场景。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不适用于常规筛查或无临床症状的个体。
临床医生根据患者病情评估检测必要性，并开具检测申请
医护人员严格按照对应样本类型（如痰液、无菌体液、组织等）的要求进行采集、保存与运送
样本送达实验室后，进行前处理、接种至含药固体培养基，置于专用培养箱进行培养与观察
根据菌落生长情况判读药敏结果，生成专业检测报告，由医生解读并用于临床决策
固体药敏采用罗氏或Middlebrook固体培养基，培养周期较长（通常数周），但结果稳定，可直接观察菌落，污染易识别；液体药敏（如MGIT）速度更快，但设备要求高，且存在一定交叉污染风险。两者互为补充，临床常根据实际情况选择。
“敏感”表示该药物在常规剂量下能有效抑制或杀灭患者体内的分枝杆菌；“耐药”则表示该药物已失效。医生将综合所有药物结果，选择仍敏感的药物组合成有效治疗方案。结果需由专业医生结合患者具体病情解读。
分枝杆菌生长缓慢，固体药敏检测周期较长。通常，在样本合格且细菌成功生长的情况下，从接种培养到最终结果判读，一般需要4-8周时间。具体时长受细菌生长速度、是否需传代等因素影响，实验室会及时更新进度。
