前列腺癌132基因检测是一项基于组织样本的分子病理学专项检测，采用前沿的STR分型技术对132个与前列腺癌发生发展密切相关的基因位点进行全面分析。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测核心价值在于提供超越传统病理分级的分子层面信息，通过对肿瘤基因组不稳定性和克隆演化的精准评估，为临床决策提供多维数据支持。检测周期为15-20个工作日，在专业实验室内完成从DNA提取、STR位点PCR扩增、毛细管电泳分析到数据解读的全流程质控。报告不仅呈现基因位点的具体分型结果，更着重解读其与肿瘤侵袭性、生化复发风险、以及对特定治疗路径（如PARP抑制剂、免疫治疗）潜在敏感性的关联，旨在辅助制定个体化的治疗与随访策略。该检测是连接病理形态学与精准医疗的关键桥梁。
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本检测主要适用于经病理确诊为前列腺癌的患者，尤其为以下情况提供关键分子信息：1. 中高危局限性前列腺癌患者，需评估肿瘤侵袭性与复发风险以指导治疗强度选择；2. 晚期或转移性去势抵抗性前列腺癌患者，探寻潜在的靶向或免疫治疗机会；3. 具有明确前列腺癌家族史或疑似遗传倾向的患者，辅助评估遗传风险；4. 初次治疗后出现生化复发或疾病进展，需明确进展机制与后续治疗方案的患者。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测需基于手术或活检获取的肿瘤组织样本进行，应在临床医生指导下根据患者具体病情决定是否进行。
临床评估与申请
组织样本准备与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与交付
STR分型检测是一种聚焦于特定短串联重复序列的分析技术，主要评估基因组不稳定性（如微卫星不稳定性）和克隆性，技术成熟、成本相对较低、对样本质量要求有弹性。而NGS测序能发现点突变、插入缺失、拷贝数变异等更广泛的基因变异。两者应用重点不同，本检测专精于前列腺癌相关的基因组稳定性评估，是NGS检测的有力补充。
传统病理诊断主要依据显微镜下的细胞形态和组织结构，而基因检测从分子层面揭示驱动肿瘤发生发展的内在基因变化。它能提供关于肿瘤生物学行为（如侵袭性强弱）、预后风险分层以及对特定疗法可能反应的额外信息，有助于实现从“一刀切”到“个体化”治疗的转变，尤其对于制定中高危患者的辅助治疗或晚期患者的精准治疗方案至关重要。
检测报告为专业的医学文件，必须由主治医生结合患者具体的病理报告、影像学检查、PSA水平等临床信息进行综合解读。医生会根据基因分型结果所提示的肿瘤特征（如基因组不稳定性状态），参考国内外临床指南与最新研究，将其整合到治疗决策中，例如判断是否适合强化治疗、是否可能从特定靶向药物中获益，或制定更有针对性的随访计划。患者切勿自行解读报告结果。
