作为基于STR分型检测技术的无创DNA全基因组检测，本产品为产前筛查提供了革新性的解决方案。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过采集10ml孕妇外周血样本，运用新一代测序平台对母体外周血中游离的胎儿DNA进行全基因组高深度测序，结合生物信息学分析，能够实现对胎儿染色体非整倍体异常（如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征）的高精度筛查。其核心技术在于对大量短串联重复序列（STR）位点的多态性进行分型与计数，通过统计胎儿来源与母体来源的DNA片段比例，构建精确的定量模型，从而判断染色体拷贝数是否存在异常。本检测的准确率经临床验证数据支持，针对目标疾病的检出率显著高于传统血清学筛查，而假阳性率则大幅降低。从样本送检至报告出具，标准流程为10-15个工作日，确保了数据分析的严谨与审慎。
以上价格为鄂州地区鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于单胎妊娠，孕周达10周及以上的孕妇，尤其推荐给以下人群：1. 血清学筛查（如唐筛）提示为高风险的孕妇，作为进一步的介入性产前诊断前的筛查与分流手段；2. 有不良孕产史（如不明原因流产、畸形胎儿生育史）的孕妇；3. 因存在前置胎盘、感染风险等医学指征，不适宜或不愿接受羊膜腔穿刺等有创操作的孕妇；4. 年龄在35岁及以上的高龄孕妇，其胎儿染色体异常风险相对增高。作为鄂州地区值得信赖的检测机构，鄂州梁子湖亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。需要注意的是，双胎及以上多胎妊娠、孕妇本人为染色体异常携带者或近期接受过异体输血等情况可能影响检测准确性，需由临床医生进行专业评估。
咨询预约 - 通过专业渠道进行遗传咨询，由医生评估检测适用性并签署知情同意书
样本采集 - 在合作医疗机构由专业人员抽取孕妇10ml外周血，使用专用采血管保存运输
实验室检测 - 样本抵达认证实验室后，进行DNA提取、文库构建、高通量测序及基于STR分型的生物信息学分析
报告发放 - 约10-15个工作日后，生成由遗传学专家审核的详细检测报告，并通过安全渠道发送，提供专业报告解读服务
传统唐氏筛查（血清学筛查）通过检测母体血清标志物结合年龄、孕周等计算风险值，准确率约70-80%，假阳性率约5%。本产品基于STR分型的无创DNA检测直接分析胎儿游离DNA，对21-三体等目标疾病的检出率可达99%以上，假阳性率低于0.1%，是一种更精准的筛查技术。
本产品属于高精度筛查，并非最终诊断。若结果为高风险，仅提示胎儿罹患目标染色体疾病的可能性极高，必须立即进行遗传咨询，并遵医嘱通过羊膜腔穿刺等介入性产前诊断技术进行染色体核型分析，以获取确诊依据，用于后续临床决策。
STR分型检测通过分析基因组中大量短串联重复序列的数目和长度多态性，构建了高度灵敏的定量分析模型。相较于仅依赖染色体计数的方法，它能更有效地校正母体背景DNA的干扰，提升低比例胎儿DNA浓度下的检测成功率与准确性，尤其在识别部分染色体微缺失/微重复方面提供更可靠的数据支持。
